Ноохолин Ромфарм р-р д/в/в и в/м введ. 250мг 4мл №3

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Клинически значимого лекарственного взаимодействия холина альфосцерата с другими лекарственными препаратами не выявлено.

• Состав

  холина альфосцерат ангидрид (в форме холина альфосцерат полигидрата) 250 мг 1 г
  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
  Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, головокружение.
  Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
  Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

• Передозировка

  Симптомы: в случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения.
  Лечение: проведение симптоматической терапии.

• Способ применения и дозы

  Препарат вводят в/м и в/в (медленно) по 1 г/сут в течение 15-20 дней. Затем переходят на прием холина альфосцерата перорально.

• Противопоказания

  — геморрагический инсульт (острая стадия);
  — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Меры предосторожности

  Детям и подросткам младше 18 лет препарат следует назначать только после предварительной оценки общего состояния здоровья.

• Особые указания

  При возникновении тошноты следует уменьшить дозу препарата Ноохолин Ромфарм.
  Использование в педиатрии
  Детям и подросткам младше 18 лет препарат следует назначать только после предварительной оценки общего состояния здоровья.
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Ноохолин Ромфарм не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Применение препарата при беременности и период лактации противопоказано.
  На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
  Препарат не обладает тератогенным и мутагенным действием.

• Показания к применению

  — острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения;
  — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
  — последствия цереброваскулярной недостаточности (нарушения мыслительной функции);
  — мультиинфарктная деменция.

• Фармакокинетика

  Распределение
  Легко проникает в различные ткани и органы, в т.ч. в головной мозг.
  Выведение
  Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также выводится почками и через кишечник (15%).

• Фармакологическое действие

  Ноотропный препарат, холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Препарат содержит 40.5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга, расщепляется на холин и глицерофосфат. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов.
  Холина альфосцерат улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.
  Результаты клинических исследований показали, что холина альфосцерат стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии.

• Описание товара

  Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

• Срок годности

  4 года

• Форма выпуска

  Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.
  1 мл 1 амп.
  холина альфосцерат ангидрид (в форме холина альфосцерат полигидрата) 250 мг 1 г
  Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
  4 мл - ампулы (3) - у