Пирацетам таб.п/о 200мг №60

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Описан случай взаимодействия пирацетама при одновременном применении с экстрактом щитовидной железы, содержащим трийодтиронин и тетрайодтиронин, когда у пациента были отмечены беспокойство, раздражительность и расстройства сна.
  
  При одновременном применении с препаратами гормонов щитовидной железы возможно развитие центральных эффектов - тремора, беспокойства, раздражительности, нарушений сна, спутанности сознания.
  
  При одновременном применении стимуляторов ЦНС возможно усиление психостимулирующего действия.
  
  При одновременном применении с нейролептиками наблюдается усиление экстрапирамидных нарушений.

• Состав

  Активное вещество: пирацетам 200 мг
  Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 17 мг, магния карбонат - 67.22 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский - 11.8 мг, кальция стеарат - 2.5 мг, полисорбат (твин-80) - 1.25 мг, сахароза (сахар) - 87.41 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.09 мг, титана диоксид (титана двуокист пигментная) - 1.09 мг, тропеолин О - 0.05 мг, тальк - 0.4 мг, воск пчелиный - 0.19 мг.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические симптомы, боли в животе.
  
  Со стороны ЦНС: редко - нервозность, возбуждение, раздражительность, беспокойство, расстройства сна, головокружение, головная боль, тремор; в некоторых случаях - слабость, сонливость.
  
  Прочие: повышение сексуальной активности.

• Передозировка

  Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.
  
  Лечение: симптоматическая терапия, которая может включать гемодиализ (эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60 %). Специфического антидота нет.

• Способ применения и дозы

  Взрослым внутрь - 30-160 мг/кг/сут в 2-4 приема. Продолжительность лечения - 6-8 недель.
  
  При необходимости применяют в/м или в/в в начальной дозе 10 г/сут. При в/в введении пациентам в тяжелом состоянии суточная доза может составить 12 г. После клинического улучшения дозу постепенно снижают и переходят на прием внутрь.
  
  Детям внутрь - 30-50 мг/кг/сут в 2-3 приема. Лечение следует продолжать не менее 3 недель.

• Противопоказания

  Геморрагический инсульт, тяжелая почечная недостаточность (при КК<20 мл/мин), повышенная чувствительность к пирацетаму.
  

• Особые указания

  С осторожностью применяют у пациентов с выраженным нарушением гемостаза, при больших хирургических операциях и тяжелых кровотечениях; с почечной недостаточностью.
  
  Рекомендуется постоянный контроль показателей функции почек.
  
  В случае появления нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием пирацетама, присоединив эту дозу к дневному приему.

• Применение при беременности и в период лактации

  Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения пирацетама при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.
  
  Пирацетам, по-видимому, проникает в грудное молоко. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
  
  В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено отрицательного воздействия пирацетама на плод.

• Показания к применению

  Нарушения памяти, головокружение, снижение концентрации внимания, эмоциональная лабильность, деменция вследствие нарушений мозгового кровообращения (ишемического инсульта), травм головного мозга, при болезни Альцгеймера, в пожилом возрасте; коматозные состояния сосудистого, травматического или токсического генеза; лечение абстиненции и психоорганического синдрома при хроническом алкоголизме; нарушения обучаемости у детей, не связанные с неадекватным обучением или особенностями семейной обстановки (в составе комбинированной терапии); серповидно-клеточная анемия (в составе комбинированной терапии).

• Фармакокинетика

  При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается приблизительно через 30 мин, в ликворе - через 2-8 ч. Кажущийся Vd составляет 0.6 л/кг. Не связывается с белками плазмы крови.
  
  Распределяется во всех органах и тканях, проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.
  
  T1/2 из плазмы составляет 4-5 ч, из ликвора - 6-8 ч. Выводится почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности T1/2 увеличивается.

• Фармакологическое действие

  Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикацией, электрошоком. Улучшает интегративную деятельность мозга. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.