Ретиналамин лиоф.пор. для ин. 5мг/мл 5мл №10

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 20°С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин® не описано.

• Состав

  Комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота 5 мг
  Вспомогательные вещества: глицин - 17 мг (стабилизатор).

• Побочное действие

  Сведений о побочных эффектах не поступало.
  Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.

• Передозировка

  О случаях передозировки препарата не сообщалось.

• Способ применения и дозы

  Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.
  При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме - парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.
  В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.
  При миопической болезни - парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения - 10 дней.
  Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.
  Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
  Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии - парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.
  Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.
  Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
  Курс лечения - 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

• Противопоказания

  — возраст до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
  — возраст до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии;
  — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Меры предосторожности

  Противопоказан:
  — в возрасте до 18 лет - при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
  — в возрасте до 1 года - при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

• Особые указания

  Ретиналамин® следует применять только по назначению врача.
  Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.
  Раствор препарата Ретиналамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
  Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.
  В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
  Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

• Применение при беременности и в период лактации

  Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).
  При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

• Показания к применению

  — компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
  — диабетическая ретинопатия;
  — центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
  — центральная дистрофия сетчатки;
  — миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
  — центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
  — регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

• Фармакокинетика

  Состав препарата Ретиналамин®, действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.

• Фармакологическое действие

  Стимулятор репарации тканей. Ретиналамин® - комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.
  Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
  Механизм действия препарата Ретиналамин® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

• Описание товара

  Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
  

  Ретиналамин

  Форма выпуска
  

  Лиофилизированный порошок для инъекций

  Состав
  

  1 фл. содержит комплекс полипептидных фракций, выделенных из сетчатки глаза крупного рогатого скота и свиней 5 мг

  Упаковка
  

  1 шт.

  Фармакологическое действие
  

  Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки. Ретиналамин представляет собой лиофилизат, полученный путем уксуснокислой экстракции из сетчатки глаза крупного рогатого скота или свиней, содержащий комплекс низкомолекулярных пептидов, молекулярный вес которых не превышает 1 дальтон, достаточный для проникновения через гемато-офтальмический барьер. 
  Ретиналамин обладает тканеспецифическим многофункциональным действием на сетчатку глаза. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, ускоряет процесс восстановления световой чувствительности, оказывает нормализующее действие на коагуляцию крови, обладает выраженным протекторным действием в отношении сосудистого эпителия, а также иммуномодулирующим действием.
  Ретиналамин улучшает метаболизм клеток, способствует оптимизации энергетических процессов и нормализации функций клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов.

  Показания
  

     – центральные или наследственные тапеторетинальные абиотрофии;
     – пигментная дегенерация сетчатки различного генеза;
     – диабетическая ретинопатия;
     – вторичные посттравматические и поствоспалительные центральные дистрофии сетчатки.

  Противопоказания
  

     – индивидуальная непереносимость препарата;
     – беременность.

  Применение при беременности и кормлении грудью
  

  Препарат противопоказан к применению при беременности. Возможно применение препарата в период лактации по показаниям.

  Способ применения и дозы
  

  Препарат вводят взрослым парабульбарно или в/м по 5-1 мг 1 раз/сут в течение 5-1 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.

  Побочные действия
  

  При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.

  Условия хранения
  

  Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 2°С. 

  Срок годности
  

  2 года.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
  1 фл.
  комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота 5 мг
  Вспомогате