Дротаверин г/хл таб. 40мг №20

Описание

• Условия хранения

  В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
  
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
  
  Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в том числе м-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.
  
  Уменьшает спазмогенную активность морфина.
  
  Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

• Состав

  Состав на 1 таблетку:
  
  Активное вещество: дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) - 40 мг;
  
  Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 30,71 мг, лактозы мо­ногидрат (сахар молочный) - 57 мг, кросповидон (Полипласдон XL-10) - 2,923 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 5,847 мг, тальк - 2,05 мг, магния стеарат - 1,47 мг.

• Побочное действие

  Головокружение, головная боль, бессонница, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления, аллергические реакции, тошнота, запор, ощущение жара, потливость.

• Передозировка

  Данных по передозировке в отношении препарата нет.

• Способ применения и дозы

  Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 240 мг.
  
  Детям в возрасте от 3 до 6 лет - в разовой дозе 20 мг, максимальная суточная доза - 120 мг (в 2-3 приема); в возрасте от 6 до 12 лет разовая - 40 мг, максимальная суточная доза - 200 мг; кратность применения - 2-5 раза в сутки.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные печеночная и почечная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), период лактации.
  
  Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3 лет.
  
  В связи с наличием в составе препарата лактозы моногидрата (молочного сахара), его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, лактазной недостаточности, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

• Меры предосторожности

  Дротаверин следует с осторожностью применять при артериальной гипотензии, выраженном атеросклерозе коронарных артерий, гиперплазии предстательной железы, закрытоугольной глаукоме, в период беременности.

• Особые указания

  При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки применяют в сочетании с другими лекарственными средствами, обычно назначаемыми для лечения данной группы заболеваний пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.

• Применение при беременности и в период лактации

  Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

• Показания к применению

  Спазм гладких мышц моче- и желчевыводящих органов (почечная колика, пиелит, тенезмы, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром).
  
  - Спазм гладких мышц желудочно-кишечного тракта (как правило, в составе комбинированной терапии): пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спастические запоры, спастический колит, проктит.
  
  - Тензорная головная боль.
  
  - Дисменорея, угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды, послеродовые схватки.
  
  - При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

• Фармакокинетика

  При пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции - 12 мин. Биодоступность - 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови - 2 ч. Связь с белками плазмы - 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

• Фармакологическое действие

  Дротаверин - миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармако­логическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продол­жительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция Са2+ в гладкомы­шечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутримы­шечного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальти­ку кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нерв­ную систему, не проникает в центральную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы).

• Описание товара

  Таблетки от светло-желтого до желтого цвета, плоскоцилиндриче­ской формы с фаской. Допускается зеленоватый оттенок и вкрапления от белого с желтоватым оттенком цвета до желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета.

• Срок годности

  3 года.
  
  Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  Таблетки 40 мг.
  
  Упаковка:
  По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги.
  
  2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пач­ку из картона.