Ретч таб. 50мг №70

В наличии

Производитель: SANECA

Ретч - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки
Таблетки
Дозировка:
50мг
50
Фасовка:
№70
40
70

цена

747 Руб .

Доступен для бронирования в ограниченном количестве аптек

7.47 бонусов

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 25.12.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 437 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1119 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Не обнаружено взаимодействия при одновременном приеме итоприда с варфарином, диазепамом, диклофенаком, тиклопидином, нифедипином и никардипином.
    Метаболическое взаимодействие на уровне изоферментов системы CYP450 не предполагается, поскольку метаболизм итоприда происходит, главным образом, посредством флавин-монооксигеназы.
    Итоприда усиливает моторику желудка, что может повлиять на абсорбцию препаратов при совместном применении внутрь. Особую осторожность следует соблюдать при приеме препаратов с узким терапевтическим индексом, препаратов с пролонгированным высвобождением активного вещества или препаратов с кишечнорастворимой оболочкой.
    Противоязвенные препараты, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат не влияют на прокинетическую эффективность итоприда. М-холиноблокаторы понижают эффективность итоприда.
    Холинергическое действие итоприда может возрасти при одновременном применении М-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.

  • Состав

    Каждая таблетка содержит:
    действующее вещество: итоприда гидрохлорид 50,00 мг;
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 65,56 мг, крахмал прежелатинизированный 1,20 мг, кроскармеллоза натрия 1,20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,84 мг, магния стеарат 1,20 мг.

  • Побочное действие

    Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – лейкопения, частота неизвестна – тромбоцитопения.
    Нарушения со стороны иммунной системы: редко – гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, частота неизвестна – анафилактоидные реакции.
    Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто – гиперпролактинемия, частота неизвестна – гинекомастия.
    Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – головокружение, головная боль, нарушение сна, раздражительность, частота неизвестна – тремор.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, частота неизвестна – тошнота, желтуха.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – боль в груди или в области спины.

    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто – повышение уровня креатинина и мочевинного азота в крови (BUN), частота неизвестна – повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гаммаглютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.
    Прочие: нечасто – утомляемость.

  • Передозировка

    Случаи передозировки у человека не описаны. При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.

  • Способ применения и дозы

    Обычно взрослым назначают внутрь по 1 таблетке препарата Ретч 50 мг 3 раза в сутки до еды.
    Рекомендуемая суточная доза составляет 3 таблетки (150 мг).
    Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и симптомов больного.
    Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе, для компенсации пропущенной.
    В клинических исследованиях продолжительность лечения итопридом составляла до 8 недель.

  • Противопоказания


    • повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
    • пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией;
    • детский возраст (до 16 лет);
    • беременность и период лактации;
    • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью назначают пациентам, для которых развитие холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина во время терапии препаратом) может усугубить течение основного заболевания; пациентам, с нарушением функции печени и почек; пациентам пожилого возраста.

  • Особые указания

    Итоприд усиливает действие ацетилхолина и может вызвать холинэргические побочные реакции.
    Пациенты с нарушением функции печени или почек должны находиться под тщательным контролем врача, в случае необходимости дозу препарата снижают или прекращают терапию препаратом.
    При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии лечение необходимо прервать или полностью прекратить

  • Применение при беременности и в период лактации

    Беременность
    Нет достаточных данных применения итоприда гидрохлорида беременными. Применение во время беременности возможно только в случае, когда отсутствует альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Период грудного вскармливания
    Существует потенциальный риск развития побочных реакций у грудного ребенка, также имеются данные о выделении итоприда с молоком у крыс. При необходимости приема в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

  • Показания к применению

    Применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как вздутие живота, быстрое насыщение, чувство переполнения в желудке после приема пищи, боль или дискомфорт в эпигастральной области, снижение аппетита, изжога, тошнота и рвота; функциональная (неязвенная) диспепсия или хронический гастрит.

  • Фармакологическое действие

    Фармакодинамика
    Усиливает моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) за счет антагонизма D2-дофаминовых рецепторов и ингибирования ацетилхолинэстеразы. Активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.
    Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
    Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы.
    Действие препарата у пациентов с функциональной диспепсией приводит к снижению выраженности симптомов (общая оценка пациентом, постпрандиальная тяжесть в животе, раннее насыщение). Применение итоприда пациентами с диабетическим гастропарезом способствовало ускорению эвакуации из желудка жидкой и твердой пищи. У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) итоприд уменьшает количество преходящих расслаблений нижнего пищеводного сфинктера и уменьшает продолжительность времени с высокой кислотностью в пищеводе (pH < 4).
    Оказывает специфическое действие на гладкую мускулатуру ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение. Не влияет на сывороточные концентрации гастрина.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с метаболизмом при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация в плазме (Смах) 0,28 мкг/мл, после приема 50 мг препарата, достигается через 0,5-0,75 ч.
    При повторном приеме препарата внутрь в дозе 50-200 мг три раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция минимальна.
    Распределение
    Связывается с белками плазмы на 96%, в основном с альбумином. Связывание с альфа1-кислым гликопротеином составляет менее 15%.
    Активно распределяется в тканях (объем распределения 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках и желудке. В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко.
    Метаболизм
    Метаболизируется в печени. Идентифицированы 3 метаболита, один из которых проявляет незначительную активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2-3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом у человека является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
    Метаболизируется под действием флавин-зависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром рыбного запаха). У пациентов с триметиламинурией период полуэлиминации препарата увеличивается.
    Препарат не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Применение итоприда не влияет на активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
    Выведение
    Итоприд и его метаболиты выводятся почками. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно. Период полувыведения препарата (Т1/2) составляет 6 ч.

  • Описание товара

    Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с риской на одной стороне таблетки.

  • Срок годности

    2 года. Не применять после истечения срока годности.

  • Форма выпуска

    Таблетки, 50 мг.
    По 10 таблеток в ПВХ/ПВДХ/Ал блистер.
    По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.