Эльбона р-р для в/м введ. 200мг/мл 2мл №6+р-ль

Описание

• Условия хранения

  Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
  Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.
  При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
  Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
  При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
  При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.
  Прокаинамид при одновременном применении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
  При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
  При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
  Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.
  При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.
  Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

• Состав

  В 1 мл 1 амп.
  глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,
  что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
  натрия хлорида 51.25 мг 102.5 мг
  Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.
  
  Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.
  Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.
  Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.

• Передозировка

  Случаи передозировки не отмечены.

• Способ применения и дозы

  Препарат Эльбона® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.
  Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

• Противопоказания

  — фенилкетонурия;
  — индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
  Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
  — нарушения сердечной проводимости;
  — острая сердечная недостаточность;
  — эпилептиформные судороги в анамнезе;
  — тяжелые нарушения функции печени и почек;
  — беременность;
  — период лактации;
  — детский возраст до 12 лет.
  С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.

• Меры предосторожности

  Противопоказание:тяжелые нарушения функции печени.
  Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек.
  Противопоказано: детский возраст до 12 лет.

• Особые указания

  При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации.

• Показания к применению

  — первичный и вторичный остеоартрит;
  — спондилоартроз.

• Фармакокинетика

  Данные о фармакокинетике препарата Эльбона® не предоставлены.

• Фармакологическое действие

  Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
  Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.

• Описание товара

  Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
  

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.
  1 мл 1 амп.
  глюкозамина сульфата натрия хлорид 201.25 мг 502.5 мг,
  что соответствует содержанию глюкозамина сульфата 200 мг 400 мг
  натрия хлорида 51.25