Цитореан таб. п/о плён. 125мг №60

Описание

• Взаимодействие с другими препаратами

  • Сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
  • Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), нитратов и противопаркинсонических средств (леводопа).
  • Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

• Состав

  1 таблетка содержит: Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 125,0 мг, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 97,5 мг, повидон 25,0 мг, магния стеарат 2,5 мг, опадрай II белый 7,5 мг (состав оболочки: гипромелоза 3,000 мг, титана диоксид 1,875 мг, лактозы моногидрат 1,575 мг, макрогол 0,600 мг и триацетин 0,450 мг).

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы:

  • редко - тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея.

  Прочие:

  • редко - аллергические реакции, сонливость.

• Передозировка

  В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
  При случайной передозировке возможно нарушение сна (развитие сонливости или бессонницы).
  Лечение: как правило, не требуется, симптомы исчезают в течение суток.
  В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

• Способ применения и дозы

  Внутрь
  по 125-250 мг 3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта;
  максимальная суточная доза - 750 мг.
  Длительность лечения - 2-6 недель.
  Начальная доза - 125- 250 мг 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта.

  • Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетососудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями, препарат применяют в течение 2-6 недель.
  • Для купирования алкогольного абстинентного синдрома, препарат применяют в течение 5-7 дней.
  • Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5 - 2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.
  • Курсовую терапию препаратом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

• Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
  • Острая печеночная и/или почечная недостаточность;
  • Детский возраст, беременность, грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата).
     

• Особые указания

  Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Показания к применению

  1. Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов (в составе комбинированной терапии);
  2. Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  3. Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
  4. Синдром вегетативной дистонии;
  5. Легкие когнитивные расстройства различного генеза (при атеросклерозе, психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
  6. Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  7. Ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
  8. Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
  9. Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
  10. Астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
  11. Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
  12. Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

• Фармакологическое действие

  Этилметилгидроксипиридина сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.
  Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)). Относится к классу 3-оксипиридинов.
  Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием.
  Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
  Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
  Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
  Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
  Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
  Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
  Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
  Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме.
  Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
  Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
  Препарат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
  
  Фармокинетика
  Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0,08-1 ч). Максимальная концентрация при приеме внутрь достигается через 0,46-0,5 ч и составляет 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4,9 - 5,2 ч.
  Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит -фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сут. после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й -глюкуронконъюгаты.
  Период полувыведения (Т ч) при приеме внутрь - 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50 % за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3 % за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

• Описание товара

  Цитореан таб. п/о плён. 125мг №60