Нейромидин амп. 15мг/мл 1мл №10

В наличии

Производитель: Олайнский ХФЗ

Действующее вещество: Ипидакрин

Нейромидин - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Раствор для инъекций
Раствор для инъекций
Таблетки
Дозировка:
15мг/мл
15
5
Фасовка:
1мл №10
1/10

цена

4932 Руб .

49.32 бонусов

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 25.12.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 568 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1113 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
    Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
    У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза при одновременном применении Нейромидина с другими холинергическими средствами.
    Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином.
    Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
    Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

  • Состав

    В 1 мл
    ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг
    Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная - до рН 3.0, вода д/и - до 1 мл.

  • Побочное действие

    Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: <10% - слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и другие).
    При применении препарата в высоких дозах: <10% - головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.
    Прочие: <10% - повышение тонуса матки, кожные проявления аллергических реакций.

  • Передозировка

    Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.
    Лечение: применение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и другие), симптоматическая терапия.

  • Способ применения и дозы

    Вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения Нейромидином определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
    Заболевания периферической нервной системы:
    При моно- и полиневропатии, полирадикулопатии различной этиологии - в/м или п/к 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.
    При миастении и миастеническом синдроме различной этиологии - в/м или п/к 15-30 мг 1-3 раза/сут, с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.
    Заболевания ЦНС:
    При бульбарных параличах и парезах назначают п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут в течение 10-15 дней; по возможности переходят на таблетированную форму.
    Для реабилитации при органических поражениях ЦНС в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс - до 15 дней; далее по возможности переходят на таблетированную форму.

  • Противопоказания

    — эпилепсия;
    — вестибулярные расстройства;
    — экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
    — стенокардия;
    — выраженная брадикардия;
    — бронхиальная астма;
    — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
    — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
    — беременность (препарат повышает тонус матки);
    — период лактации (грудного вскармливания);
    — детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении);
    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

  • Особые указания

    Использование в педиатрии
    Отсутствуют систематизированные данные о применении парентеральной формы ипидакрина у детей.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    Во время лечения пациент должен воздержаться от управления автомобилем, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
    Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.

  • Показания к применению

    — заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии;
    — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.

  • Фармакокинетика

    Всасывание
    При п/к или в/м введении препарат быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после введения.
    Распределение
    Связывание с белками плазмы крови составляет 40-50%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин.
    Метаболизм
    Ипидакрин метаболизируется в печени.
    Выведение
    Выводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). T1/2 препарата при парентеральном введении составляет 2-3 ч. Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации.
    При парентеральном введении 34.8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

  • Фармакологическое действие

    Ингибитор холинэстеразы. Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.
    Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
    Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное развитие деменции.

  • Описание товара

    Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
    Поражения периферической нервной системы: невропатия, неврит, полиневрит, миастения, рассеянный склероз и др.; бульбарные параличи и парезы при органических поражениях ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями. Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при сенильной деменции, болезни Альцгеймера, энцефалопатии, нарушении мозгового кровообращения, ЧМТ, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей. Слабость родовой деятельности; атония кишечника.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.