Гемаза лиоф. для ин. 5000МЕ амп. 1мл №5

Описание

• Условия хранения

  В защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 20°C.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При одновременном применении с проурокиназой ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечений.

• Состав

  проурокиназа рекомбинантная 5 тыс. МЕ
  Вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40.

• Побочное действие

  Аллергические реакции: кожные проявления, а также отек и гиперемия кожи лица на стороне введения препарата, аллергический тенонит (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока).
  Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
  Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения различной степени тяжести из мест пункций и хирургических разрезов.

• Передозировка

  При локальном введении препарата «Гемаза®» в дозах 5000 ME риск системных кровотечений отсутствует.
  При передозировке препарата, что при использовании рекомендуемых доз (до 5000 ME однократно) является маловероятным, возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния. При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 ME, повышается риск аллергических реакций, указанных в побочных эффектах.
  При передозировке препарата и при проведении оперативных вмешательств на фоне курса лечения препаратом «Гемаза®» для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется общее применение этамзилата в инъекциях 250-500 мг внутримышечно.

• Способ применения и дозы

  Вводят в/в в кардиологической прктике; субконъюнктивально, парабульбарно, а также в переднюю камеру глаза, интравитреально - в офтальмологической практике.
  Применяют в соответствующих лекарственных формах и по специальным схемам.

• Противопоказания

  Склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез, гемофилия, тромбоцитопения и др.), повышенный риск развития кровотечений (ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед., обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед., внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательства давностью до 8 нед., травма головы давностью до 4 нед.), реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системы гемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена), диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние после геморрагического инсульта (в т.ч. в анамнезе), повышение систолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до 110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный шок (IV класс по Киллипу), подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит, беременность, повышенная чувствительность к проурокиназе.

• Меры предосторожности

  Противопоказан при заболеваниях печени с выраженным нарушением системы гемостаза.

• Особые указания

  При развитии артериальной гипотензии (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.) и брадикардии (ЧСС менее 50 уд./мин) рекомендуется приостановление введения препарата до нормализации показателей АД и ЧСС. Перекрестных реакций со стрептазой-стрептокиназой и аллергии при стрептококковой аллергизации, как правило, не возникает.
  При проведении оперативных вмешательств на фоне действия проурокиназы для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется в/м введение этамзилата в дозе 250-500 мг.
  С осторожностью применяют в комбинации с другими троболитическими средствами.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказан при беременности.

• Показания к применению

  Для в/в введения: окклюзия коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда).
  Для введения субконъюнктивально, парабульбарно, в переднюю камеру глаза, интравитреально: гифема, гемофтальм; преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния; фибриноидный синдром различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях.

• Фармакокинетика

  При местном периокулярном введении максимальная концентрация препарата «Гемаза®» в тканях глаза достигается к 1-2 часу, концентрация препарата постепенно снижается, через 12-24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Максимальная концентрация препарата определяется во внутриглазных структурах при интраокулярном ведении. Период полувыведения препарата составляет 4-6 часов. Так как доза для местного применения невелика (до 5000 ME), не создается концентраций в крови, значимых для системного действия препарата.

• Фармакологическое действие

  Тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54 000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) - фермент, способный лизировать фибриновые сгустки.

• Описание товара

  Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; аморфный порошок или пористая масса белого цвета без запаха.
  Используется в офтальмологии при тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей, фибриноидном синдроме, окклюзии центральной артерии сетчатки, кровоизлияниях, профилактике спаечного процесса.

• Срок годности

  4 года

• Форма выпуска

  Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 амп.
  проурокиназа рекомбинантная 5 тыс. МЕ
  5 тыс. МЕ - ампулы (3) - пачки картонные.
  5 тыс. МЕ - ампулы (5) - пачки картонные.
  5 тыс. МЕ - ампулы (10) - пачки картонные.