Тригрим таб. 2,5мг №30

В наличии

Производитель: Polpharma

Действующее вещество: Торасемид

Тригрим - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки
Таблетки
Дозировка:
2,5мг
10
2.5
20
5
Фасовка:
№30
30

цена

365 Руб .

3.65 бонуса

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 25.12.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 990 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1125 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Тригрим® повышает чувствительность миокарда к сердечным гликозидам при недостаточности калия или магния.
    При одновременном приеме с минерало- и глюкокортикоидами, слабительными средствами возможно увеличение выведения калия.
    Тригрим® усиливает действие гипотензивных препаратов.
    В высоких дозах Тригрим® способен усиливать токсическое действие аминогликозидов, антибиотиков, цисплатина; нефротоксический эффект цефалоспоринов, а также кардио- и нейротоксическое действие лития.
    Торасемид может усиливать действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.
    При применении салицилатов в высоких дозах их токсическое действие может усиливаться, а действие противодиабетических средств, напротив, ослабляться.
    Последовательный или одновременный прием торасемида с ингибиторами АПФ может приводить к преходящему падению АД. Этого можно избежать, уменьшив начальную дозу АПФ, или же снизив дозу торасемида (или временно отменив его).
    Торасемид снижает действие сосудосуживающих средств (эпинефрина и норэпинефрина).
    НПВС и пробенецид могут уменьшать мочегонное и гипотензивное действие торасемида.
    Колестирамин способен уменьшать всасывание торасемида из ЖКТ (в экспериментальных исследованиях на животных).

  • Состав

    В 1 таб.
    торасемид 2.5 мг
    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

  • Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - снижение числа эритроцитов и лейкоцитов, а также тромбоцитов.
    Со стороны обмена веществ: в отдельных случаях - гиповолемия, нарушения электролитного баланса, гипокалиемия, повышение содержания в сыворотке крови мочевой кислоты, глюкозы и липидов.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - нарушения кровообращения и тромбоэмболии (вследствие дегидратации), снижение АД.
    Со стороны пищеварительной системы: симптомы нарушения функции ЖКТ, потеря аппетита, сухость во рту; в отдельных случаях - повышение активности печеночных ферментов (в т.ч. ГГТ), панкреатит.
    Со стороны мочевыделительной системы: острая задержка мочи, повышение уровня мочевины и креатинина в плазме.
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей.
    Со стороны органов чувств: расстройства зрения, шум в ушах, глухота.
    Аллергические реакции: кожный зуд, высыпания и фотосенсибилизация.

  • Передозировка

    Симптомы: типичной картины отравления нет; при передозировке наблюдаются форсированное мочеиспускание, сопровождающееся гиповолемией, нарушением электролитного баланса, с последующим падением АД, сонливостью, спутанностью сознания, коллапсом, возможны желудочно-кишечные нарушения.
    Лечение: проведение симптоматической терапии - снижение дозы или отмена препарата с одновременным восполнением потери жидкости и электролитов. Специфический антидот неизвестен.

  • Способ применения и дозы

    Препарат назначают взрослым, внутрь, независимо от приема пищи.
    При отеках препарат назначают в дозе 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно постепенно увеличить до 20 мг 1 раз/сут. В отдельных случаях рекомендуется применять до 40 мг/сут.
    При застойной сердечной недостаточности назначают в дозе 5-20 мг 1 раз/сут. При необходимости суточную дозу можно постепенно увеличивать, удваивая ее, максимум до 200 мг.
    При хронической почечной недостаточности начальная доза составляет 20 мг/сут. При необходимости эту дозу можно постепенно увеличивать, удваивая ее, до достижения оптимального диуретического действия. Максимальная суточная доза - 200 мг.
    При циррозе печени препарат назначают в дозе 5-10 мг 1 раз/сут. При необходимости эту дозу можно постепенно увеличивать, удваивая ее, до достижения соответствующего диуретического действия. Не проводилось соответствующим образом контролируемых исследований у пациентов с заболеваниями печени с применением в дозах более 40 мг/сут.
    При первичной артериальной гипертензии доза составляет 2.5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать до 5 мг/сут. По данным исследований, доза более 5 мг/сут не приводит к дальнейшему снижению АД. Максимальный эффект достигается примерно после 12 недель непрерывного лечения.
    Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.

  • Противопоказания

    — анурия;
    — печеночная кома и прекоматозное состояние;
    — хроническая почечная недостаточность с нарастающей азотемией;
    — аритмия;
    — артериальная гипотензия;
    — беременность;
    — период лактации (нет данных о применении в период лактации);
    — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    — повышенная чувствительность к торасемиду и сульфонамидам.

  • Меры предосторожности

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов с сахарным диабетом, подагрой, нарушениями водно-электролитного баланса, нарушением функции печени, циррозом печени, предрасположенностью к гиперурикемии.

  • Особые указания

    При длительном лечении рекомендуется проводить мониторинг электролитного баланса, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов в крови.
    При гипокалиемии, гипонатриемии, гиповолемии или расстройствах мочеиспускания до назначения препарата Тригрим® проводят устранение всех перечисленных состояний.
    При наличии сахарного диабета необходимо контролировать углеводный обмен.
    С осторожностью применять при подагре или повышении концентрации мочевой кислоты.
    При тромбоцитопении или угнетении функции костного мозга, а также при кожных высыпаниях следует отменить препарат.
    Использование в педиатрии
    Нет данных относительно применения препарата Тригрим® у детей.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    На начальном этапе приема не рекомендуется управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы из-за возможности появления головокружения.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

  • Показания к применению

    — отеки, вызванные сердечной недостаточностью, заболеваниями печени, почек и легких;
    — первичная гипертензия (применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами).

  • Фармакокинетика

    Всасывание
    После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax торасемида в плазме отмечается через 1-2 ч после приема. Биодоступность составляет около 80-91% и более при отеках.
    Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию препарата.
    Распределение
    Связывание с белками плазмы крови - 99%. Vd - 16 л.
    Метаболизм
    Метаболизируется в печени при участии изоферментов системы цитохрома Р450 с образованием 3 метаболитов M1, M3 и М5.
    Выведение
    T1/2 торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 ч. Общий клиренс торасемида составляет 40 мл/мин и почечный клиренс - около 10 мл/мин. В среднем 80-83% от принятой дозы выводится почками путем канальцевой секреции в неизменном виде (24-25%) и в виде метаболитов (M1 - 11-12%, М3 - 3%, М5 - 41-44%).
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    При почечной недостаточности T1/2 торасемида не изменяется.

  • Фармакологическое действие

    Диуретический препарат. Основной механизм действия обусловлен обратимым связыванием торасемида с котранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате этого снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия, что приводит к уменьшению осмотического давления внутриклеточной жидкости и реабсорбции воды.
    При этом благодаря антиальдостероновому действию торасемид в меньшей степени, чем фуросемид вызывает гипокалиемию, при большей активности и продолжительности действия.

  • Описание товара

    Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.