Аксамон таб. 20мг №50

Описание

• Условия хранения

  Список А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

• Взаимодействие с другими препаратами

  При совместном применении усиливает седативное действие лекарственных средств с угнетающим влиянием на ЦНС, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
  На фоне применения других холинергических средств увеличивается риск возникновения холинергического криза у пациентов с миастенией.
  При совместном применении бета-адреноблокаторы повышают риск развития брадикардии.
  При совместном применении ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
  Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность побочных эффектов высоких доз ипидакрина.

• Состав

  1 таб. ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг
  Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3.5%, кросповидон 3.5%) - 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг, кальция стеарат - 1 мг.
  10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
  50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
  50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
  Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного приема), атаксия.
  Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.
  Прочие: бронхоспазм, брадикардия (проявление м-холиномиметического действия).

• Передозировка

  Лечение: отмена препарата, применение м-холиноблокаторов (атропина сульфат, циклодол).

• Способ применения и дозы

  Препарат назначают взрослым.
  При поражениях периферической нервной системы назначают по 20 мг 3 раза/сут.
  При миастении, миастенических синдромах и димиелинизирующих поражениях нервной системы рекомендуемая разовая доза составляет 20-40 мг; кратность приема 4-5 раз/сут. Максимальная суточная доза – 180-200 мг.
  Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 15-20 мг 2-3 раза/сут в течение 1-2 нед.
  Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Средняя доза составляет 10-20 мг 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии - от 1 мес до 1 года.
  Для стимуляции родовой деятельности препарат назначают в дозе 20 мг однократно. При недостаточном эффекте прием препарата повторяют 1-2 раза с интервалом между приемами 1 ч.

• Противопоказания

  — эпилепсия;
  — экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами;
  — стенокардия;
  — выраженная брадикардия;
  — бронхиальная астма;
  — склонность к вестибулярным расстройствам;
  — беременность;
  — период лактации (грудного вскармливания);
  — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

• Особые указания

  С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо также учитывать возможное повышение тонуса матки.
  Препарат хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов).
  В период применения препарата не следует употреблять алкоголь.
  Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

• Применение при беременности и в период лактации

  Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

• Показания к применению

  — заболевания периферической нервной системы (невриты, полиневриты, полиневропатии, полирадикулопатии);
  — бульбарные параличи и парезы;
  — восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
  — миастения и миастенические синдромы;
  — в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
  — болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа;
  — слабость родовой деятельности;
  — атония кишечника.

• Фармакокинетика

  Всасывание
  После приема препарат внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени – из тонкой и подвздошной; около 3% дозы абсорбируется из желудка. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после приема препарата в низких дозах и через 1 ч после приема в дозе из расчета 10 мг/кг массы тела.
  Распределение
  Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, так что после достижения равновесного состояния в сыворотке крови остается около 2% принятой дозы препарата. Связывание с белками плазмы составляет 40-55%.
  Метаболизм и выведение
  Период полураспада - 0.7 ч.
  Ипидакрин биотрансформируется в печени и выводится частично с желчью, а в основном почками, преимущественно за счет канальцевой секреции, около 1/3 – путем клубочковой фильтрации, при этом только 3.7% дозы выводится в неизмененном виде.

• Фармакологическое действие

  Ингибитор холинэстеразы. Стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нервам и клеткам гладкой мускулатуры вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает воздействие ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкую мускулатуру (но не влияет на действие калия хлорида).

• Описание товара

  Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
  Применяется для лечения заболеваний переферической нервной системы, болезни Альцгеймера, миастении, миастенических синдромов, демиелинизирующих заболеваний, бульбарных параличей и парезов, а также для стимуляции родовой деятельности.

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
  1 таб. ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг
  Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3.5%, кросповидон 3.5%) - 65 мг, карбоксиметилкрахмал на