Бромгексин р-р д/приема внутрь 4мг/5мл 100мл

Описание

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °С.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.
  Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в том числе содержащими кодеин), так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
  Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) и сульфаниламидных препаратов в бронхиальный секрет в первые 4–5 дней противомикробной терапии.
  Бромгексин не совместим с щелочными растворами.

• Состав

  Состав на 5 мл раствора
  Действующее вещество: бромгексина гидрохлорид – 4,0 мг;
  Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 1250,0 мг, сорбитол (сорбит) – 2000,0 мг, янтарная кислота – 12,5 мг, эвкалипта прутовидного листьев масло (эвкалиптовое масло) – 0,75 мг, натрия бензоат – 2,5 мг, ароматизатор абрикосовый – 5,0 мг, натрия гидроксида раствор 2,4 %* – до pH 3,7, вода очищенная – до 5 мл.
  * Примечание: Натрия гидроксида раствор 2,4 % готовят из натрия гидроксида и воды очищенной.

• Побочное действие

  Аллергические реакции, диспепсические явления (тошнота, рвота), головокружение, головная боль, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
  Метеоризм, диарея, слабость, гипергликемия (у больных декомпенсированным сахарным диабетом) – в связи с наличием в составе препарата сорбитола.

• Передозировка

  Симптомы: диспепсические расстройства, в том числе тошнота, рвота, диарея.
  Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1–2 часа после приема).

• Способ применения и дозы

  Бромгексин принимают внутрь независимо от приема пищи.
  Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 8–16 мг (10–20 мл) 3–4 раза в день.
  Детям в возрасте до 2-х лет – по 2 мг (2,5 мл) 3 раза в день, от 2 до 6 лет – по 4 мг (5 мл) 3 раза в день, от 6 до 14 лет – 8 мг (10 мл) 3 раза в день.
  Особые группы пациентов
  При нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени следует увеличить интервалы между приемами, либо уменьшать дозу. По данному вопросу необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
  Дети
  Для детей старше 14 лет: режим дозирования аналогичен таковому у взрослых.
  Для точного дозирования препарата в зависимости от предлагаемой комплектации используют мерную ложку или мерный шприц, вложенные в упаковку.
  В случае применения мерного шприца:
  1. Откройте крышку флакона.
  2. Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.
  3. Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в мерный шприц до нужной отметки.
  4. Верните флакон в исходное положение и извлеките мерный шприц, аккуратно поворачивая его.
  5. Давайте препарат ребенку внутрь посредством мерного шприца. Для обеспечения плавного поступления раствора в ротовую полость медленно нажимайте на поршень.
  После каждого использования промывайте мерный шприц в проточной воде и сушите в разобранном виде при комнатной температуре в недоступном для ребенка месте. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом. Пациентам с почечной недостаточностью назначают меньшие дозы или увеличивают интервал между приемом препарата.

• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  - Наследственная непереносимость фруктозы (в связи с наличием в составе препарата сорбитола);
  - Язвенная болезнь (в стадии обострения);
  - Беременность (I триместр);
  - Период лактации.

• Меры предосторожности

  - Заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета;
  - Почечная и/или печеночная недостаточность;
  - Наличие в анамнезе желудочного кровотечения.

• Особые указания

  В случаях нарушения моторики бронхов (например, при редком синдроме первичной дискинезии ресничек) или при значительном объеме выделяемой мокроты, применение бромгексина требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях.
  Следует обратить внимание пациентов, принимающих бромгексин, на возможность повышенного отделения мокроты.
  При нарушении функции почек и при тяжелых заболеваниях печени бромгексин следует применять с особой осторожностью (например, уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами). При тяжелой почечной недостаточности необходимо учитывать возможность накопления образующихся в печени метаболитов.
  Рекомендуется периодическое проведение мониторинга функции печени, особенно при длительном лечении.
  На фоне применения бромгексина наблюдались редкие случаи возникновения тяжелых заболеваний кожи, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсически эпидермальный некролиз), а также острый генерализованный экзантематозный пустулез. При появлении аллергических реакций и/или признаков прогрессирующей кожной сыпи (иногда в сочетании с возникновением пузырей и поражением слизистых оболочек), следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
  В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для поддержания секретолитического действия бромгексина.
  У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов.
  Данный препарат содержит менее 23 мг натрия на 4 мг/5 мл, то есть по сути не содержит натрия.
  Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

• Применение при беременности и в период лактации

  Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Применение во II и в III триместре беременности возможно лишь в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития плода. В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

• Показания к применению

  Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхит (различной этиологии, в том числе бронхит, осложненный бронхоэктазами), пневмония (острая и хроническая), муковисцидоз, бронхиальная астма, туберкулез легких.
  Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде, послеоперационном периоде (профилактика скопления вязкой мокроты), а также при проведении внутрибронхиальных манипуляций (диагностических или лечебных).

• Фармакологическое действие

  Фармакодинамика
  Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон, а также с увеличением количества серозного компонента бронхиального секрета. Бромгексин повышает активность мерцательного эпителия, улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Клинический эффект проявляется через 2–5 дней от начала лечения препаратом.
  Фармакокинетика
  При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в течение 30 минут. Биодоступность составляет 80 % (эффект "первого прохождения" через печень). В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
  Метаболизируется в печени путем деметилирования и окисления, с образованием фармакологически активного метаболита – амброксола.
  Период полувыведения (Т1/2) составляет 15 часов вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выделение метаболитов бромгексина. При многократном применении возможна кумуляция препарата.

• Описание товара

  Бесцветная или слегка желтоватая жидкость с фруктовым запахом.

• Срок годности

  3 года. Вскрытый флакон хранить при температуре не выше 25 °С не более 30 суток. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

• Форма выпуска

  Раствор для приема внутрь, 4 мг/5 мл.
  По 100 мл во флаконы из темного стекла 3 гидролитического класса или во флаконы из темного стекла 2 гидролитического класса, укупоренные крышками из полиэтилена высокой плотности или крышками из полипропилена с ко