Сиглетик таб.п/о плен. 100мг №28

В наличии

Сиглетик - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки покрытые оболочкой
Дозировка:
100мг
100
Фасовка:
№28
28

цена

730 Руб .

Доступен для бронирования в ограниченном количестве аптек

7.30 бонусов

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 25.12.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 369 аптеках
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 369 аптеках
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
    Хранить при температуре не выше 25 °C.
    Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

  • Состав

    Каждая таблетка содержит ситаглиптина гидрохлорида моногидрат 113,38 мг (в пересчете на ситаглиптина гидрохлорид 108,96 мг), что эквивалентно ситаглиптину 100,00 мг.
    Вспомогательными веществами являются: ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, натрия крахмал гликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, натрия стеарилфумарат.
    Пленочная оболочка: поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, титана диоксид (E171), краситель железа оксид желтый (E172), краситель железа оксид красный (E172).

  • Побочное действие

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Сиглетик может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    Прекратите прием препарата Сиглетик и обратитесь к врачу немедленно, если Вы заметите какую-либо из следующих серьезных нежелательных реакций:
    - тяжелая аллергическая реакция (реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия);
    - отек лица, губ, языка и гортани, которые могут вызывать трудности с дыханием или глотанием (ангионевротический отек);
    - сильная и непроходящая боль в брюшной полости (в области желудка), которая может отдавать в спину, с тошнотой и рвотой или без них (это могут быть симптомы острого воспаления поджелудочной железы - острого панкреатита);
    - выраженное снижение уровня глюкозы в крови (тяжелая гипогликемия);
    - тяжелое воспаление поджелудочной железы (летальный и нелетальный геморрагический и некротизирующий панкреатит);
    - волдыри на коже/шелушение кожи (эксфолиативные заболевания кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона);
    - крупная пузырчатая сыпь (буллезный пемфигоид);
    - острая почечная недостаточность.
    Ниже перечислены нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении ситаглиптина. Нежелательные реакции перечислены в порядке уменьшения частоты возникновения.
    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
    - понижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия) – при одновременном приеме ситаглиптина с препаратами сульфонилмочевины и метформина.
    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
    - понижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия);
    - головная боль;
    - грипп – при одновременном приеме с инсулином (с метформином или без него);
    - тошнота, рвота – при одновременном приеме с метформином;
    - повышенное газообразование в кишечнике (метеоризм) – при одновременном приеме с метформином или пиоглитазоном;
    - запор – при одновременном приеме с препаратами сульфонилмочевины и метформина;
    - периферический отек – при одновременном приеме с пиоглитазоном или комбинацией пиоглитазона и метформина.
    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
    - головокружение;
    - запор;
    - зуд;
    - заболевание суставов (остеоартрит);
    - боль в конечностях;
    - сонливость – при одновременном приеме с метформином;
    - диарея – при одновременном приеме с метформином;
    - сухость во рту – при одновременном приеме с инсулином (с метформином или без него).
    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
    - понижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения).
    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
    - интерстициальное заболевание легких;
    - рвота;
    - сыпь, крапивница;
    - воспалительное поражение сосудов кожи (кожный васкулит);
    - боль в суставах (артралгия), боль в мышцах (миалгия), боль в спине, поражение суставов дистрофической природы (артропатия);
    - нарушение функции почек;
    - инфекции верхних дыхательных путей, воспаление слизистых оболочек носовой полости и глотки (назофарингит).

  • Передозировка

    Если Вы приняли препарата Сиглетик больше, чем следовало, сообщите об этом врачу или, немедленно обратитесь в медицинское учреждение.
    Симптомы
    Минимальные изменения интервала QT при приеме ситаглиптина в дозе 800 мг.
    Лечение
    В случае передозировки врач начнет проводить стандартные поддерживающие мероприятия (удаление неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта, мониторинг показателей жизнедеятельности, включая проведение электрокардиограммы), а если необходимо назначит поддерживающую терапию. При клинической необходимости врач может принять решение о проведении продолжительного гемодиализа (внепочечного очищения крови).

  • Способ применения и дозы

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
    Принимают внутрь.
    Рекомендуемая доза препарата Сиглетик составляет 100 мг 1 раз в сутки в качестве монотерапии или в комбинации с другими сахароснижающими препаратами.

  • Противопоказания

    Не принимайте препарат Сиглетик:
    - если у Вас аллергия на ситаглиптин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
    - если Вы беременны или кормите грудью (см. также подраздел «Беременность и грудное вскармливание»);
    - если у Вас сахарный диабет 1 типа;
    - если у Вас диабетический кетоацидоз;
    - если Ваш возраст до 18 лет.

  • Особые указания

    Перед приемом препарата Сиглетик проконсультируйтесь с лечащим врачом.
    Сообщите Вашему врачу, если Вы имеете или имели:
    - сахарный диабет 1 типа;
    - диабетический кетоацидоз (осложнение сахарного диабета с высоким уровнем сахара в крови, быстрая потеря веса, тошнота или рвота);
    - заболевание поджелудочной железы (такое, как панкреатит). Существует риск развития острого панкреатита (симптомы: непроходящая, сильная боль в животе). Очень редко отмечались случаи возникновения тяжелых форм панкреатита – некротизирующего (с разрушением тканей поджелудочной железы) или геморрагического панкреатита (с кровоизлияниями в ткань поджелудочной железы), и/или летальный исход. После отмены ситаглиптина клинические проявления панкреатита обычно исчезают (с поддерживающей терапией или без нее). Если возникло подозрение на панкреатит, прием препарата Сиглетик должен быть прекращен; если подтвержден диагноз острого панкреатита, прием препарата не следует возобновлять;
    - гипогликемию (понижение уровня сахара в крови). При применении ситаглипина в сочетании с другими препаратами, снижающими уровень сахара в крови (инсулин, сульфонилмочевина), наблюдалась гипогликемия. Для снижения риска гипогликемии врач может принять решение о снижении дозы сульфонилмочевины или инсулина;
    - проблемы с почками в прошлом или настоящем. Ситаглиптин выводится почками. У пациентов с нарушенной функцией почек, а также у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе) применяются меньшие дозы ситаглиптина. Если пациент, у которого есть почечная недостаточность, применяет ситаглиптин в комбинации с другим гипогликемическим препаратом, он должен находиться под дополнительным контролем со стороны врача;
    - реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). При применении ситаглиптина возможно появление серьезных реакций гиперчувствительности, таких как: тяжелые формы аллергической реакции, анафилаксия, ангионевротический отек, эксфолиативные заболевания кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона (тяжелое заболевание кожи). Возникновение этих реакций возможно в течение первых 3 месяцев после начала терапии, а в некоторых случаях после приема первой дозы. Если есть подозрение на реакцию гиперчувствительности, прием препарата Сиглетик должен быть прекращен. Врач может назначить альтернативную терапию сахарного диабета;
    - буллезный пемфигоид (крупная пузырчатая сыпь). Если есть подозрения на буллезный пемфигоид, прием препарата Сиглетик должен быть прекращен.
    Если Вы считаете, что какое-либо из описанных выше состояний относится к Вам, или у Вас имеются сомнения по поводу применения препарата, следует обратиться к лечащему врачу.
    Дети и подростки
    Препарат Сиглетик не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
    Беременность
    Не принимайте данный препарат, если Вы беременны, так как данные о медицинском применении препарата Сиглетик во время беременности отсутствуют.
    Грудное вскармливание
    Не принимайте препарат Сиглетик, если Вы кормите грудью. Неизвестно, проникает ли ситаглиптин в женское грудное молоко. Исследование у животных показало проникновение ситаглиптина в грудное молоко.

  • Показания к применению

    Сиглетик показан для применения у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа как дополнение к диете и физическим нагрузкам для улучшения гликемического контроля (контроль уровня глюкозы в крови):
    В качестве монотерапии:
    - у пациентов, не достигших адекватного контроля с помощью только диеты и физических упражнений, и для которых метформин не подходит из-за противопоказаний или непереносимости.
    В качестве двухкомпонентной пероральной терапии в сочетании с:
    - метформином, когда только диета и физические упражнения в сочетании с метформином не обеспечивают адекватного гликемического контроля;
    - сульфонилмочевиной, когда только диета и физические упражнения в сочетании с максимальной переносимой дозой сульфонилмочевины не обеспечивают адекватного гликемического контроля, и когда метформин не подходит из-за противопоказаний или непереносимости;
    - агонистами гамма-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PPARγ - peroxisome proliferator-activated receptor gamma) (т.e. тиазолидиндионами), когда применение агонистов PPARγ неприемлемо, и когда только диета и физические упражнения в сочетании с агонистами PPARγ не обеспечивают адекватного гликемического контроля.
    В качестве трехкомпонентной пероральной терапии в сочетании с:
    - сульфонилмочевиной и метформином, когда диета и физические упражнения в сочетании с двухкомпонентной терапией с этими лекарственными препаратами не обеспечивают адекватного гликемического контроля;
    - агонистами PPARγ и метформином, когда применение агонистов PPARγ неприемлемо, и когда диета и физические упражнения в сочетании с двухкомпонентной терапией с этими лекарственными препаратами не обеспечивают адекватного гликемического контроля.
    В комбинации с инсулином
    Сиглетик также назначается в качестве дополнительной терапии к инсулину (с метформином или без него), когда диета и физические упражнения в сочетании со стабильной дозой инсулина не обеспечивают адекватного гликемического контроля.
    Если улучшение не наступило или вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

  • Фармакологическое действие

    Гипогликемическое средство - дипептидилпептидазы-4 ингибитор.

  • Описание товара

    Сиглетик таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг №28.

  • Срок годности

    3 года.
    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.