Лорноксикам лиоф.д/р-ра для в/в и в/м введ. 8мг №5

Описание

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
  Восстановленный раствор хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С не более суток.
  Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Одновременное применение препарата Лорноксикам и:
  циметидина - повышает концентрацию лорноксикама в плазме крови. Взаимодействия с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено;
  антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов - возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль международного нормализованного отношения (МНО));
  фенпрокумона - снижает эффективность лечения фенпрокумоном;
  гепарина - НПВП повышают риск развития спинальной/эпидуральной гематомы при одновременном применении с гепарином при проведении спинальной или эпидуральной анестезии;
  бета-адреноблокаторов - снижает гипотензивную эффективность бета-блокаторов;
  диуретиков - снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие петлевых, тиазидных и калийсберегающих диуретиков;
  дигоксина - снижает почечный клиренс дигоксина;
  хинолоновых антибиотиков - повышает риск развития судорожного синдрома;
  антиагрегантов - повышает риск желудочно-кишечного кровотечения;
  других НПВП или глюкокортикоидов - увеличивает риск изъязвления ЖКТ или кровотечений;
  метотрексата - повышает сывороточную концентрацию метотрексата. Это может привести к усилению токсичности. При необходимости одновременного назначения этих препаратов требуется пристальное наблюдение за пациентом;
  селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) - повышает риск ЖКТ кровотечений;
  солей лития - НПВП подавляют почечный клиренс ионов лития, поэтому концентрация лития в сыворотке может превысить предел токсичности. Поэтому необходимо постоянное наблюдение за уровнем ионов лития в сыворотке, особенно на первоначальном этапе лечения, при изменении дозы и прекращении лечения;
  циклоспорина - увеличивает нефротоксичность циклоспорина;
  производных сульфонилмочевины - может усиливать гипогликемический эффект последних;
  цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота - увеличивает риск кровотечения;
  веществ, являющихся индукторами и ингибиторами изофермента CYP2C9 цитохрома Р450: лорноксикам (как и другие НПВП, метаболизируемые изоферментом CYP2C9 цитохрома Р450) - взаимодействует с его индукторами и ингибиторами;
  такролимуса - повышает риск нефротоксичного эффекта вследствие угнетения синтеза простациклина в почках;
  пеметрекседа - НПВП могут снижать почечный клиренс пеметрекседа, что приводит к возрастанию нефротоксичности и желудочно-кишечной токсичности препарата, а также к угнетению кроветворения.

• Состав

  Действующее вещество:
  лорноксикам - 8,0 мг
  Вспомогательные вещества:
  маннитол (маннит) - 100,0 мг, трометамол - 12,0 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты дигидрат) - 0,2 мг, натрия гидроксид - до рН 8,0-9,5.

• Побочное действие

  В каждой частной категории побочные эффекты сгруппированы по системно-органному классу и представлены в порядке убывания частоты: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), неизвестно (не могут быть оценены, исходя из имеющихся данных).
  Инфекционные и паразитарные заболевания
  Редко: фарингит.
  Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
  Редко: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, увеличение времени кровотечения.
  Очень редко: экхимозы. Сообщалось о том, что НПВП могут вызывать потенциально тяжелые гематологические нарушения, например нейтропению, агранулоцитоз, апластическую анемию и гемолитическую анемию (класс-специфические эффекты).
  Нарушения со стороны иммунной системы
  Редко: гиперчувствительность, анафилактоидные и анафилактические реакции.
  Нарушения со стороны обмена веществ и питания
  Нечасто: анорексия, изменение веса.
  Нарушения психики
  Нечасто: нарушение сна, депрессия.
  Редко: спутанность сознания, нервозность, тревожное возбуждение.
  Нарушения со стороны нервной системы
  Часто: кратковременные головные боли слабой интенсивности, головокружение.
  Редко: сомноленция, парестезии, нарушение вкуса, тремор, мигрень.
  Очень редко: асептический менингит у больных СКВ и смешанными заболеваниями соединительной ткани.
  Нарушения со стороны органа зрения
  Нечасто: конъюнктивит.
  Редко: расстройства зрения.
  Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
  Нечасто: головокружение, шум в ушах.
  Нарушения со стороны сердца
  Нечасто: сердцебиение, тахикардия, отеки, сердечная недостаточность.
  Нарушения со стороны сосудов
  Нечасто: прилив крови к лицу, отеки.
  Редко: артериальная гипертензия, кровотечение, гематома.
  Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
  Нечасто: ринит.
  Редко: диспноэ, кашель, бронхоспазм.
  Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
  Часто: тошнота, боли в животе, диспепсические явления, диарея, рвота.
  Нечасто: запор, метеоризм, отрыжка, сухость во рту, гастрит, язвенная болезнь желудка, боли в эпигастральной области, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления в полости рта.
  Редко: мелена, кровавая рвота, стоматит, эзофагит, гастроэзофагиальный рефлюкс, дисфагия, афтозный стоматит, глоссит, перфоративная пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение.
  Нарушения со стороны печени и желчевыводяших путей
  Нечасто: повышение показателей тестов функции печени, аланинаминотрансферазы (AЛT) или аспартатаминотрансферазы (ACT).
  Редко: нарушение функции печени.
  Очень редко: повреждение гепатоцитов. Гепатотоксичность, которая может привести к печеночной недостаточности, гепатиту, желтухе и холестазу.
  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
  Нечасто: сыпь, зуд, потливость, эритематозная сыпь, крапивница, отек Квинке, алопеция.
  Редко: дерматит и экзема, пурпура.
  Очень редко: отеки, буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
  Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
  Нечасто: артралгия.
  Редко: боли в костях, спазмы мышц, миалгия.
  Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
  Редко: никтурия, нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови.
  Очень редко: у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек, которым для поддержания почечного кровотока необходимы почечные простагландины, лорноксикам может спровоцировать острую почечную недостаточность. Нефротоксичность в различных формах, включая нефрит и нефротический синдром, является класс-специфическим эффектом НПВП.
  Общие расстройства и нарушения в месте введения
  Нечасто: недомогание, отек лица.
  Редко: астения.
  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Передозировка

  В настоящее время нет данных по передозировке, которые позволяли бы оценить ее последствия или предположить специфическое лечение.
  В случае передозировки препарата Лорноксикам могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота и рвота, церебральные симптомы (головокружение, расстройство зрения, атаксия, переходящая в кому, и судороги). Возможны изменения функции печени и почек и нарушения свертываемости крови.
  В случае передозировки или подозрении на передозировку терапию препаратом немедленно прекращают. Вследствие своего короткого периода полувыведения лорноксикам быстро удаляется из организма. Диализ неэффективен.
  До настоящего времени о существовании специфического антидота не известно. Для лечения желудочно-кишечных расстройств могут применяться аналоги простагландина или ранитидин.

• Способ применения и дозы

  Парентерально.
  Раствор для инъекций готовят путем растворения содержимого одного флакона (8 мг лорноксикама) водой для инъекций (2 мл).
  После приготовления раствора иглу заменяют. Внутримышечные инъекции делают длинной иглой.
  Приготовленный таким образом раствор вводят внутривенно или внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишиалгии. Длительность внутривенного введения раствора должна составлять не менее 15 секунд, внутримышечного - не менее 5 секунд.
  Рекомендуемая однократная доза: 8 мг внутривенно или внутримышечно. Суточная доза не должна превышать 16 мг. Некоторым пациентам может потребоваться введение дополнительной дозы 8 мг в течение первых 24 часов.
  Следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

• Противопоказания

  
  - гиперчувствительность к лорноксикаму или любому из вспомогательных веществ;
  - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух, ринит, ангионевротический отек, крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
  - тромбоцитопения;
  - геморрагический диатез или нарушения свертываемости крови, а также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения или неполного гемостаза;
  - период после проведения аортокоронарного шунтирования;
  - декомпенсированная сердечная недостаточность;
  - эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение;
  - желудочно-кишечные кровотечения или перфорация язвы в анамнезе, связанные с приемом НПВП;
  - активная пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва в анамнезе;
  - воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
  - тяжелая печеночная недостаточность;
  - выраженная почечная недостаточность (уровень сывороточного креатинина более 700 мкмоль/л), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия;
  - беременность и период грудного вскармливания;
  - пациентам в возрасте до 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).

• Меры предосторожности

  При следующих нарушениях препарат Лорноксикам следует назначать только после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии и возможного риска:
  Нарушение функции почек: легкой степени (креатинин сыворотки 150-300 мкмоль/л) и умеренной степени (креатинин сыворотки 300-700 мкмоль/л), так как поддержание почечного кровотока зависит от уровня почечных простагландинов. Прием препарата Лорноксикам следует прекратить в случае ухудшения функции почек в процессе лечения.
  Контроль функции почек должен осуществляться у пациентов, которым было выполнено обширное оперативное вмешательство, пациентов с сердечной недостаточностью, получающих диуретики, а также в случае применения препаратов, обладающих доказанной или предполагаемой нефротоксичностью.

• Особые указания

  Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
  Риск желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации ЖКТ возрастает с повышением дозы НПВП у пациентов с язвой желудка в анамнезе, особенно если она сопровождалась такими осложнениями, как кровотечение или перфорация у пожилых людей. Таким пациентам следует начинать лечение с наименьшей возможной дозы препарата. Таким пациентам, а также пациентам, которым необходим одновременный прием ацетилсалициловой кислоты в низких дозах или других препаратов, которые могут повысить риск нежелательных явлений со стороны ЖКТ, показано одновременное назначение препаратов, оказывающих защитное действие (например, мизопростол или ингибиторы протонного насоса).
  Рекомендуется регулярное наблюдение. При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня «печеночных трансаминаз») следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.
  Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

• Применение при беременности и в период лактации

  Из-за отсутствия данных по применению препарата Лорноксикам в период беременности и кормления грудью применять препарат не следует.
  Подавление синтеза простагландинов может оказать побочное действие на беременность и/или развитие плода.
  Применение ингибиторов синтеза простагландинов на раннем сроке беременности повышает риск выкидыша или развитие порока сердца. Считается, что риск пропорционален дозе и длительности лечения.
  Назначение ингибиторов синтеза простагландинов в третьем триместре беременности может привести к токсичному влиянию на сердце и легкие плода (преждевременное закрытие артериального протока и развитие легочной гипертензии), а также нарушению функции почек и, следовательно, снижению амниотической жидкости. Применение на поздних сроках может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и плода, а также подавление сократительной активности матки, что может отсрочить или удлинить период родов.

• Показания к применению

  Кратковременное лечение легкого или умеренного острого болевого синдрома. Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне остеоартрита.
  Симптоматическая терапия боли и воспаления на фоне ревматоидного артрита.

• Фармакологическое действие

  Лорноксикам является нестероидным противовоспалительным средством, обладает выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием, относится к классу оксикамов.
  В основе механизма действия лежит подавление синтеза простагландинов (ингибирование фермента циклооксигеназы), приводящее к подавлению воспаления.
  Лорноксикам не оказывает влияния на основные показатели состояния организма: температуру тела, частоту сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), данные электрокардиограммы (ЭКГ), спирометрию.
  Анальгетический эффект лорноксикама не связан с наркотическим действием.
  Препарат Лорноксикам не оказывает опиатоподобного действия на центральную нервную систему (ЦНС) и, в отличие от наркотических анальгетиков, не угнетает дыхания, не вызывает лекарственной зависимости.
  Вследствие наличия местно-раздражающего действия в отношении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и системного ульцерогенного эффекта, связанных с подавлением синтеза простагландинов, осложнения со стороны ЖКТ являются частыми нежелательными эффектами при лечении нестероидными противовоспалительными препаратами.

• Описание товара

  Лиофилизированный плотный порошок желтого цвета.

• Срок годности

  2 года

• Форма выпуска

  Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.