Моксонидин таб.п/о плен. 0,4мг №60

Описание

• Взаимодействие с другими препаратами

  Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
  Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.
  Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (необходимо избегать совместного назначения), транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.
  Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
  Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении.
  Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.

• Состав

  1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
  Действующее вещество: моксонидин 0,4 мг;
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон-К25, кросповидон, магния стеарат;
  Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, диметикон 100.

• Побочное действие

  Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. У пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях препарата МОКСОНИДИН, отмечены следующие побочные эффекты. Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто (˃1/10); часто (˃1/100, <1/10); нечасто (˃1/1000, <1/100); включая отдельные сообщения.
  Со стороны центральной нервной системы:
  часто - головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница;
  нечасто - обморок*, повышенная возбудимость.
  Со стороны сердечно-сосудистой системы:
  нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.
  Со стороны желудочно-кишечного тракта:
  очень часто - сухость во рту;
  часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.
  Со стороны кожи и подкожных тканей:
  часто - кожная сыпь, зуд;
  нечасто - ангионевротический отек.
  Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
  нечасто - звон в ушах.
  Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
  часто - боль в спине;
  нечасто - боль в области шеи.
  Общие расстройства и нарушения в месте введения:
  часто - астения;
  нечасто - периферические отеки.
  (* - частота сопоставима с плацебо).

• Передозировка

  Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.
  Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания.
  Кроме того, возможно также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
  Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина (инъекционно).
  Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционное введение).
  В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
  Антагонисты α-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.

• Способ применения и дозы

  Внутрь, независимо от приема пищи.
  В большинстве случаев начальная доза препарата МОКСОНИДИН составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
  Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе - 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг в сутки.
  Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (KK более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата.
  Ангионевротический отёк в анамнезе.
  Синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада.
  Тяжёлая печеночная недостаточность.
  Выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин).
  Атриовентрикулярная блокада II или III степени.
  Острая и хроническая сердечная недостаточность.
  Период грудного вскармливания.
  Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы.
  Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

• Особые указания

  Во время лечения необходим регулярный контроль АД.
  В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата МОКСОНИДИН и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность.
  При необходимости отмены одновременно принимаемых β-адреноблокаторов и препарата МОКСОНИДИН, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней препарат МОКСОНИДИН.
  В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД.
  Однако не рекомендуется прекращать прием препарата МОКСОНИДИН резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.
  У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом МОКСОНИДИН следует начинать с минимальной дозы.

• Применение при беременности и в период лактации

  Беременность
  Клинические данные о применении у беременных отсутствуют.
  В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.
  МОКСОНИДИН следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
  Период грудного вскармливания
  Моксонидин проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.
  При необходимости применения лекарственного препарата МОКСОНИДИН в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

• Показания к применению

  Артериальная гипертензия.

• Описание товара

  Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг - 60 шт в уп.