Гроприносин-Рихтер сироп 50 мг/мл 150мл

Описание

• Условия хранения

  Хранить при температуре не выше 25 °C.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса. Инозин пранобекс следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
  Совместное применение инозина пранобекса с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении инозина пранобекса с зидовудином может потребоваться коррекция назначенной врачом дозы зидовудина.

• Состав

  Действующее вещество: инозин пранобекс. 1 мл сиропа содержит 50 мг инозина пранобекса.
  Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, натрий.

• Передозировка

  При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

• Способ применения и дозы

  Режим дозирования
  Взрослые
  По 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 80 мл.
  При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1‒2 дней.
  При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.
  Длительность лечения без консультации с врачом не более 5 дней. Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.
  
  Особые группы пациентов
  - Пациенты пожилого возраста
  Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста.
  - Дети
  Дети старше 12 лет
  Режим дозирования для детей старше 12 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
  Дети от 3 до 12 лет (масса тела свыше 15‒20 кг)
  50 мг на 1 кг массы тела в сутки, разделенные на 3‒4 приема.
  Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с таблицей:
  
  

  Масса тела	Разовая доза при приеме 3 раза в сутки	Максимальная суточная доза
  15–20 кг	5‒6,5 мл	15‒20 мл/сут
  21–30 кг	7‒10 мл	21‒30 мл/сут
  31–40 кг	10‒13 мл	31‒40 мл/сут
  41–50 кг	13,5‒16,5 мл	41‒50 мл/сут

  
  Максимальная суточная доза для детей от 3 лет и старше ‒ 50 мг/кг/сут.
  Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15‒20 кг) не установлены. Данные отсутствуют.
  
  Способ применения
  Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды, через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3‒4 раза в сутки.
  Для правильного дозирования прилагается мерный шприц для приема препарата внутрь.

• Противопоказания

  - Гиперчувствительность к инозину пранобексу или к любому из вспомогательных веществ.
  - Подагра.
  - Мочекаменная болезнь.
  - Гиперурикемия.
  - Аритмии.
  - Хроническая почечная недостаточность.
  - Беременность и период грудного вскармливания.

• Меры предосторожности

  Инозин пранобекс, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (первые сутки).
  Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной или печеночной недостаточности, при сахарном диабете и длительном применении Гроприносин-Рихтер.
  Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при назначении препарата Гроприносин-Рихтер одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты, или с препаратами, нарушающими функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови.
  У пожилых пациентов чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
  Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
  Инозин пранобекс следует с осторожностью применять пациентам с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
  
  Вспомогательные вещества
  Препарат Гроприносин-Рихтер сироп содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Может повредить зубы.
  Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозогалактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат.
  Препарат Гроприносин-Рихтер сироп содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
  Препарат Гроприносин-Рихтер сироп содержит меньше 1 ммоль натрия (23 мг) на 80 мл, то есть практически не содержит натрия.

• Применение при беременности и в период лактации

  Применение препарата Гроприносин-Рихтер во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

• Показания к применению

  Препарат показан взрослым и детям старше 3-х лет (масса тела свыше 15‒20 кг).
  - Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии.
  - Лечение лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии.

• Фармакологическое действие

  Фармакотерапевтическая группа: противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства.
  
  Механизм действия и фармакодинамические эффекты.
  Инозин пранобекс – синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (Ig G), интерферона-гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов ‒ ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса, вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тип III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной PНK и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами, обладающих противовирусными свойствами, альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.
  
  Фармакокинетические свойства
  - Абсорбция
  После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обладает хорошей биодоступностью. Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1‒2 ч.
  - Распределение
  Не обнаружено кумуляции препарата в организме.
  - Биотрансформация
  Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,Nдиметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат – до оацилглюкуронида.
  - Элиминация
  Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N-диметиламино-2-пропанола и 50 мин – для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24‒48 ч.

• Описание товара

  Прозрачная желтоватая жидкость.

• Срок годности

  2 года.

• Форма выпуска

  Сироп.