Мемантин таб.п/о плен. 10мг №90

В наличии

Производитель: Озон ООО

Действующее вещество: Мемантин

Мемантин - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой
Таблетки покрытые оболочкой
Дозировка:
10мг
10
Фасовка:
№90
90

цена

1708 Руб .

Доступен для бронирования в ограниченном количестве аптек

17.08 бонусов

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 25.12.2024
При бронировании товара ждите подтверждения

Оплата онлайн

Самовывоз через 1 час: в 281 аптеке
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 281 аптеке
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.

    Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).

    Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.

    В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

    Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

    Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

    При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

  • Состав

    Активное вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 64.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 14 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, повидон К25 - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг, магния стеарат - 1 мг.

    Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 1.7 мг, макрогол-4000 - 0.4 мг, титана диоксид - 0.9 мг.

  • Побочное действие

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

    Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

  • Передозировка

    По результатам клинических исследований и пострегистрационного наблюдения получены лишь ограниченные данные по передозировке.

    Симптомы

    Относительно большая передозировка (200 мг и 105 мг/день в течение 3 дней соответственно) проявлялась только утомляемостью, слабостью и (или) диареей, либо симптомы отсутствовали. У пациентов с передозировкой <140 мг либо с неизвестной дозой наблюдались симптомы со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания, гиперсомния, сонливость, вестибулярное головокружение, ажитация, агрессия, галлюцинации, нарушение походки) и (или) желудочно-кишечного тракта (рвота и диарея).

    В наиболее тяжелом случае - приеме 2000 мг мемантина - летальный исход не возникал, однако он сопровождался нарушениями со стороны центральной нервной системы: кома в течение 10 дней с последующей диплопией и ажитацией. Пациенту были назначены симптоматическое лечение и плазмаферез. Наступило выздоровление без стойких неблагоприятных последствий.

    В другом зарегистрированном случае пациент также выжил и выздоровел. После приема 400 мг мемантина внутрь у него отмечались следующие нарушения со стороны центральной нервной системы: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, склонность к судорожным реакциям, сонливость, ступор и потеря сознания.

    Лечение

    В случае передозировки проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота от интоксикации или передозировки нет. Следует воспользоваться стандартными клиническими процедурами для удаления действующего вещества, например, активированный уголь (нарушает возможную кишечно-печеночную рециркуляцию), закисление мочи, форсированный диурез.

    При наличии признаков и симптомов общей гиперстимуляции центральной нервной системы следует проводить тщательное симптоматическое лечение.

  • Способ применения и дозы

    При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза - 10-20 мг/сут. Максимальная доза - 20 мг/сут.

  • Противопоказания

    Тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.

  • Меры предосторожности

    Эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе; инфаркт миокарда в анамнезе; сердечная недостаточность (III-IV классы по классификации NYHA); неконтролируемая артериальная гипертензия; одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан); факторы, повышающие pH мочи (резкая смена диеты (переход от мясной к вегетарианской), обильный прием щелочных желудочных буферов, почечный тубулярный ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванных Proteus spp.); почечная недостаточность; печеночная недостаточность (класс А и В по классификации Чайлд-Пью).

  • Особые указания

    С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.

    При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

  • Показания к применению

    Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы - 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается Css от 70 до 150 нг/мл. Vd составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T1/2 составляет - 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2.

  • Фармакологическое действие

    Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

    Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе таблетки видны два слоя - ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    90 шт. - банки (1) - пачки картонные.