Хондрогард р-р для в/м в/суст. введ. 100мг/мл 1мл №10

Описание

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Взаимодействие с другими препаратами

  Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

• Состав

  Состав на 1 ампулу/шприц
  
  действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг; вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг натрия метабисульфит - 1,0 мг натрия гидроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для инъекций до 1,0 мл

• Побочное действие

  Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

• Передозировка

  В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

• Способ применения и дозы

  Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

• Противопоказания

  повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам;
  - кровотечения и склонность к кровоточивости;
  - тромбофлебиты;
  - детский возраст;
  - беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

• Особые указания

  Использование в педиатрии
  
  Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

• Применение при беременности и в период лактации

  Противопоказано.

• Показания к применению

  Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
  - остеоартроз периферических суставов;
  - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
  - для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

• Фармакокинетика

  После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через -30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
  Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.

• Фармакологическое действие

  Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
  При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
  

• Описание товара

  Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.

• Срок годности

  2 года. Не использовать по истечении срока годности.

• Форма выпуска

  Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
  
  По 1 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-ко