Рекогнан р-р для в/в и в/м введ. 500мг 4мл №5

Нет в наличии

Производитель: Альфа Вассерманн С.п.А./Герофарм ООО

Действующее вещество: Цитиколин

Рекогнан - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Хранить при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Цитоколин усиливает эффекты леводопы.
    Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

  • Состав

    Одна ампула 500 мг в 4 мл содержит: активное вещество – цитиколина мононатриевая соль 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).

  • Побочное действие

    Побочные эффекты очень редкие (менее 1/10000): аллергические реакции, головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень артериального давления.
    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или возникли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.

  • Передозировка

    Случаи передозировки не описаны.

  • Способ применения и дозы

    Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).
    Внутривенный путь предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
    Рекомендуемый режим дозирования:
    Острый период ишемического инсульта и ЧМТ:
    1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения возможен переход на пероральные формы препарата.
    Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
    500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм.

  • Противопоказания

    Не следует назначать больным с ваготонией и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.
    В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
    Для раствора для приема внутрь – редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.

  • Особые указания

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
    В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Раствор для приема внутрь:
    На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Достаточные данные по применению у беременных женщин отсутствуют.
    В период беременности Рекогнан® назначают только в тех случаях, когда ожидаeмая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
    При назначении Рекогнана в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

  • Показания к применению

    - Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии)
    - Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов
    - Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период
    - Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

  • Фармакокинетика

    Метаболизм

    При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

    Распределение

    Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

    Выведение

    Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% - почками и через кишечник, около 12% - с выдыхаемым воздухом.

    В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее.

    То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

  • Фармакологическое действие

    Цитоколин способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
    Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных, двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
    При хронической ишемии головного мозга эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявления амнезии.

  • Описание товара

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    Флаконы по 4 мл