Фамотидин

Наличие
Целевой возраст
Количество в упаковке
Вид лекарственной формы
Вид средства
Цена
Форма выпуска.
Заболевания:
Страна производства
Производитель
Международное непатентованное название на кириллице
Показывать по:
Фамотидин таб.п/о плен. 20мг №20
Фамотидин таб.п/о плен. 20мг №20
Производитель:
Озон ООО
Код товара:
46866

В наличии

38.5 Руб.
Фамотидин таб.п/о плен. 40мг №20
Фамотидин таб.п/о плен. 40мг №20
Производитель:
Озон ООО
Код товара:
67271

В наличии

73.5 Руб.
Фамотидин таб.п/п/о 20мг №30
Фамотидин таб.п/п/о 20мг №30
Производитель:
Озон ООО
Код товара:
64760

В наличии

48 Руб.
Фамотидин таб.п/о 20мг №20
Фамотидин таб.п/о 20мг №20
Производитель:
Hemofarm
Код товара:
3031449

Нет в наличии

46 Руб.
Нет в наличии
Фамотидин таб.п/о 40мг №20
Фамотидин таб.п/о 40мг №20
Производитель:
Hemofarm
Код товара:
3031422

Нет в наличии

88.5 Руб.
Нет в наличии
Фамотидин таб.п/о 40мг №30
Фамотидин таб.п/о 40мг №30
Производитель:
Hemofarm
Код товара:
1914

Нет в наличии

100 Руб.
Нет в наличии
Фамотидин лиоф.д/р-ра д/в/в введ. 20мг 5мл №5 фл.
Фамотидин лиоф.д/р-ра д/в/в введ. 20мг 5мл №5 фл.
Производитель:
Фермент ООО
Код товара:
4993749

Нет в наличии

339 Руб.
Нет в наличии
100 Руб.
Нет в наличии
Фамотидин лиоф.д/р-ра для в/в введ. 20мг фл. №5 +р-ль натрия хлорид 10мл №5
По рецепту
373 Руб.
Нет в наличии

Цены на Фамотидин в аптеках города Краснокаменск. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Фамотидин по выгодной стоимости!

Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Фамотидин рекомендуем проконсультироваться с врачом.

Cтоимость на Фамотидин в городе Краснокаменск актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Фамотидин можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.

Купить Фамотидин можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Фамотидин в аптеках города  Краснокаменск. Не упустите шанс приобрести Фамотидин быстро и по доступной цене.

Фамотидин: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Формы выпуска
Действующее вещество
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Побочные действия
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Срок годности
Условия хранения
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Синтез, Макиз-Фарма, Hemofarm, Озон ООО, Биоком, Акрихин, Оболенское фарм.предприятие, Фермент ООО, Красфарма ПАО, Эллара МЦ
Произведено:
Россия, Югославия

Состав

Активное вещество: фамотидин 20 мг

Вспомогательные вещества: состав ядра: лактозы моногидрат (сахар молочный) 73,2 мг, крахмал куку­рузный 37,56 мг, кальция стеарат (кальций стеариновокислый) 1,4 мг, тальк 2,8 мг, гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) 0,84 мг, кросповидон (коллидон CL-M) 4,2 мг; состав оболочки: гипромеллоза (окси­пропилметилцеллюлоза) 2,74 мг, титана диоксид (титана двуокись) 1,82 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленоксид 4000) 1,764 мг, пропиленгликоль 0,54 мг, тальк 0,136 мг.

Формы выпуска

  • Таблетки
  • Таблетки покрытые пленочной оболочкой
  • Таблетки покрытые оболочкой

Действующее вещество

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы желудочно- кишечного тракта, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде.

Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Аспирационный пневмонит (профилактика).

Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Коды МКБ-10

  • E16.8 Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
  • K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
  • K25 Язва желудка
  • K25.0 Острая с кровотечением
  • K26 Язва двенадцатиперстной кишки
  • K26.0 Острая с кровотечением
  • C96.2 Злокачественная тучноклеточная опухоль
  • J95.4 Синдром Мендельсона
  • K29 Гастрит и дуоденит
  • K30 Диспепсия
  • R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Способы применения и дозировка

Внутрь. При обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Продолжительность лечения - 4-8 нед.

Для профилактики обострений язвенной болезни - по 20 мг 1 раз в сутки перед сном.

При синдроме Золлингера-Эллисона - в начальной дозе по 20 - 40 мг 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг. Лечение продолжают столь длительное время, сколько это необходимо (тяжелые формы синдрома - до 160 мг каждые 6 ч).

При рефлюкс-эзофагите начальная доза - 20 мг 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости - 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).

Для предупреждения аспирации желудочного содержимого - 40 мг накануне операции или утром в день операции.

Больным с клиренсом креатинина ниже 10 мл/мин внутрь, по 20 мг перед сном. Временной интервал между дозами можно увеличить до 36-48 ч.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью. Категория действия на плод В.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.

Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, повышение активности "печеночных" трансаминаз, запор, диарея, желтуха, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны нервной системы: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, васкулит.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротичекий отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны органов чувств: звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - снижение потенции и либидо.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Прочие: бронхоспазм, сухость кожи, алопеция, гинекомастия.

Фармакологическое действие

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза, в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома Р450 в печени.

После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция - неполная; биодоступность - 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связь с белками плазмы - 15-20%. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 1-3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Период полувыведения - 2,5-3,5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатина ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизменном виде.

Срок годности

3 года

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Особые указания

Симптомы язвенной болезни 12- перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 нед, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета" при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2 - гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.

Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.