Артра

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 400 мг глюкозамина гидрохлорид 500 мг метилсульфонилметан* 300 мг гиалуронат натрия (в пересчете на гиалуроновую кислоту) 10 мг * общепринятое сокращение (синоним) МСМ. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 199.4 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 119.6 мг, стеариновая кислота - 48 мг, кроскармеллоза натрия - 50 мг, магния стеарат - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг. Состав оболочки: опадрай II оранжевый (гипромеллоза - 17.56 мг, полидекстроза - 7.92 мг, краситель титана диоксид (Е171) - 0.44 мг, тальк - 7.88 мг, мальтодекстрин - 4.68 мг, триглицериды средней длины цепи - 0.6 мг, краситель солнечный закат желтый алюминиевый лак (Е110) - 0.92 мг) - 40 мг.

Остеоартроз периферических суставов; — остеохондроз позвоночника.

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Курс лечения не менее 3 месяцев

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; — беременность; — период лактации; — детский возраст до 15 лет.

Противопоказан при беременности и лактации.

Случаи передозировки не известны. Симптомы: в случае приема больших количеств препарата (более 10 капсул) возможно появление тошноты, рвоты, диареи, геморрагических высыпаний. Лечение симптоматическое: промывание желудка.

Возможно: аллергические реакции; боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.

Компоненты препарата обладают способностью тормозить прогрессирование остеоартроза. Подавляет деструкцию и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Препарат оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает кровоток в субхондральной кости. Снижает потребность в НПВП. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Хондроитина сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Гиалуроновая кислота - полисахарид группы кислых гликозаминогликанов, является важным компонентом синовиальной жидкости, определяя ее вязкоэластические свойства. Она формирует на всей внутренней поверхности покрывающий слой, который защищает суставные хрящи и синовиальную оболочку от механических повреждений, а также от свободных радикалов и факторов воспаления. Метилсульфонилметан (МСМ) - органическое серосодержащее соединение. Является ключевым метаболитом диметилсульфоксида (ДМСО). Содержит 34% натуральной серы. МСМ входит в состав многих эндогенных белков (в том числе белков соединительной ткани - коллагена, эластина, кератина), гормонов и других метаболически активных соединений. МСМ оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

Всасывание Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Концентрация в плазме хондроитина сульфата: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12 %. Около 10% и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. В экспериментальных моделях показана определенная биодоступность гиалуроновой кислоты при пероральном введении. Распределение Хондроитина сульфат распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Метаболизм и выведение Глюкозамин выводится преимущественно почками в неизменном виде; частично - через кишечник. Хондроитина сульфат метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин.

3 года

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте, при температуре от 10° до 30°С.

Не рекомендуется принимать детям до 15 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Взрослым, имеющим хронические заболевания, перед приемом препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Не оказывает влияния на вождение автомобиля и управление другими механизмами.

1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
4. Официальная инструкция от производителя.